In vitro study of nanoliposomes containing curcumin and doxycycline for enhanced antimicrobial photodynamic therapy against Aggregatibacter actinomycetemcomitans
مقدمه:
استفاده بیش از حد و نامناسب از آنتیبیوتیکهای سیستمیک، منجر به ظهور پاتوژنهای مقاوم به دارو شده است که تهدید جدی برای موفقیت درمان به شمار میآیند.
هدف و روشها:
این مطالعه با هدف مقابله با این مشکل، نانوذرات لیپوزومی بارگذاریشده با داکسیسایکلین و دوپشده با کورکومین (NL-Cur+Dox) را برای درمان ترکیبی ضدباکتریایی علیه Aggregatibacter actinomycetemcomitans توسعه داده است. مشخصات فرمولاسیون نشان داد که هر دو دارو در NL-Cur+Dox کپسوله شدهاند و نانوذرات میانگین اندازه ۲۳۹ نانومتر و رفتار آزادسازی پایدار دارند. تحلیل میکروسکوپی الکترونی انتقالی (TEM) شکل وزیکولی نانوذرات را بدون هیچ گونه تجمع یا کریستالیزاسیون تأیید کرد.
فعالیتهای بیولوژیک:
فعالیت سیتوتوکسیک و همولیتیک NL-Cur+Dox ارزیابی شد. اثرات ضدبایوفیلم و ضد متابولیک درمان فوتودینامیک ضد میکروبی (aPDT) با واسطه NL-Cur+Dox بررسی شد. دادهها نشان داد که aPDT با NL-Cur+Dox باعث کاهش قابل توجه بایوفیلم (۸۲٫۷٪، p = 0.003) و فعالیت متابولیک (۷۵٪، p < 0.001) A. actinomycetemcomitans نسبت به کنترل شد.
ایمنی سلولی:
NL-Cur+Dox در شرایط انتخاب شده سیتوتوکسیسیته معنیداری بر سلولهای فیبروبلاست لثه انسانی نداشت (p = 0.074). همچنین، فعالیت همولیتیک NL-Cur+Dox بسیار ناچیز بود (< ۵٪).
نتیجهگیری:
این نتایج نشان میدهد که چنین فرمولاسیون قدرتمندی قابلیت کاربرد بالقوه در کاهش یکی از باکتریهای اصلی عامل پریودنتیت را دارد، جایی که NL-Cur+Dox میتواند برای بهبود کارایی فوتوتراپی مورد استفاده قرار گیرد.
ارسال نظر